MOXYDAR SUSPENSION BUVABLE SACHET 30
Mise en garde
Ceci est un médicament. Le médicament n’est pas un produit comme les autres.Lire attentivement la notice du médicament avant de le commander. Ne laissez pas les médicaments à la portée des enfants. Si les symptômes persistent, s’ils s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Attention aux incompatibilités avec vos traitements en cours. Si vous avez besoin de plus d’informations et de conseils, contactez votre pharmacien au téléphone et email indiqué sur notre site.
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Description
Traitement symptomatique des douleurs liées aux affections oeso-gastro-duodénales
Traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien.
Indication thérapeutique
Ce médicament est indiqué dans les douleurs, brûlures ou aigreurs de l'estomac ou de l'sophage et le traitement symptomatique du reflux gastro-sophagien.
Substances actives
- OXYDE D'ALUMINIUM HYDRATÉ
- GOMME GUAR
- MAGNÉSIUM (HYDROXYDE DE)
- PHOSPHATE D'ALUMINIUM
Mode d’emploi
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Traitement symptomatique des douleurs liées aux affections so-gastro-duodénales
Un sachet au moment des crises douloureuses sans dépasser 4 prises par jour.
Traitement symptomatique du reflux gastro-sophagien
· En période d'attaque: 1 sachet après chacun des 3 repas et un supplémentaire en cas de douleur pendant 4 à 6 semaines;
· En traitement d'entretien: 1 sachet au moment des douleurs.
Mode d'administration
Voie orale.
Durée du traitement
La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de MOXYDAR, suspension buvable en sachet-dose que vous n'auriez dû:
De fortes doses d'aluminium peuvent entraîner une augmentation du risque de survenue de déplétion phosphorée, d'une constipation voire d'occlusion intestinale.
Les patients ayant une insuffisance rénale peuvent présenter un risque d'hypermagnésémie.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
Effet secondaire
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, MOXYDAR, suspension buvable en sachet-dose est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
· constipation/diarrhée,
· diminution du taux de phosphore dans le sang, en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses.
· en raison de la présence de parahydroxybenzoates, ce médicament peut provoquer de l'urticaire.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Contre-indication
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais MOXYDAR, suspension buvable en sachet-dose
· en cas de maladie rénale sévère (défaillance des fonctions du rein),
· en cas d'allergie connue à l'un des constituants du produit.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec MOXYDAR, suspension buvable en sachet-dose:
Mises en garde spéciales
Si les troubles ne disparaissent pas en 7 jours, il convient de consulter votre médecin.
Si les douleurs sont associées à une fièvre, à des vomissements, il convient de consulter immédiatement votre médecin.
Précautions d'emploi
NE PRENEZ PAS CE MEDICAMENT SANS AVIS MEDICAL en cas de dialyse chronique.
Les anti acides peuvent diminuer l'effet de nombreux médicaments. Il faut signaler systématiquement tout autre traitement en cours à votre médecin ou à votre pharmacien.
Par précaution, il convient de prendre ce médicament à distance d'autres médicaments (à 2 heures d'intervalle si possible).
Parallèlement à l'emploi de ce médicament, il est recommandé de suivre certaines règles hygiéno-diététiques:
· éviter de se coucher immédiatement après les repas,
· ne pas dormir à plat (surélever la tête du lit pour diminuer la fréquence du reflux nocturne),
· éviter les travaux prolongés, buste penché en avant (ménage, jardinage...),
· éviter les repas trop abondants.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E 219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodique (E 217) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Ce médicament peut être prescrit pendant l'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire: parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E 219), parahydroxybenzoate de propyle sodique (E 217).